Next Generation Sequencing (NGS)

Das sogenannte Next Generation Sequencing (NGS) ist eines der neuesten und effektivsten Verfahren zur Entschlüsselung der DNA. Im WILDLAB setzen wir die Methode vor allem ein, um die spezifische DNA von Krebszellen zu entschlüsseln. Diese Informationen sind die wichtigste Grundlage zur Bestimmung des individuellen Krebs-Typs und leisten einen bedeutenden Beitrag zur exakten Befundung sowie zu den daraus resultierenden Therapie-Empfehlungen.

Für die Durchführung einer komplexen Next Generation Sequencing-Analyse benötigen wir im WILDLAB ca. 8 bis 10 Werktage. Eine Einzelgenanalyse ermöglicht mittels Fast-Track Verfahren eine primäre Aussage bezüglich des Mutationsstatus binnen 1 bis 2 Arbeitstagen.

In einem übersichtlichen Befundbericht, dem Guided Reporting, stellen wir sowohl unseren Kolleginnen und Kollege als auch den betroffenen Patientinnen und Patienten die molekuarpathologischen Ergebnisse in Korrelation mit der Histologie und Immunhistochemie zusammenfassend dar.