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Molekularpathologie
Seit 2019 verfügt unser diagnostisches Labor für Pathologie in Frankfurt unter der Leitung von Frau Dr. Melanie Demes in Kooperation mit dem Dr. Senckenbergischen Institut für Pathologie (SIP) über ein Labor für Molekularpathologie. Neben der schnell voranschreitenden Digitalisierung der Pathologie ist dies einer der vielversprechendsten Bereiche unseres Fachs.
Mithilfe der Molekularpathologie werden infektiologische sowie onkologische Fragestellungen – ob aus dem Bereich der gastrointestinalen Pathologie, der Lungenpathologie, der Uropathologie oder der Gynäko- und Mammapathologie – beantwortet. Auch der schwarze Hautkrebs (malignes Melanom) und andere Tumortypen können hier molekular analysiert werden, um eine individuelle Therapie auszuwählen.
Der wichtige Mehrwert molekularpathologischer Analysen mit diversen innovativen Technologien liegt darin, ein zeitgerechtes, individuelles Therapiekonzept für Patientinnen und Patienten anbieten zu können.
Zudem können wir dank „Big Data“ und der internationalen Vernetzung der modernen Medizin dem Patienten oder der Patientin in Abhängigkeit vom molekularen Profil die Teilnahme an aktuellen Studien ermöglichen.
Im WILDLAB arbeiten wir mit unterschiedlichen Diagnose-Ansätzen wie dem Next Generation Sequencing (NGS), der Einzelgenanalyse (Fast-Track Analyse), der Fragmentlängenanalyse (Mikrosatellitenanalyse, Klonalitätsanalyse), verschiedenen Hybridisierungsverfahren (FISH, CISH, reverse Hybridisierung) sowie der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und ihren Varianten (RT-PCR, quantitative PCR, digitale PCR).
Next Generation Sequencing (NGS)
Das sogenannte Next Generation Sequencing (NGS) ist eines der neuesten und effektivsten Verfahren der Molekularpathologie zur Entschlüsselung der DNA und RNA. Im WILDLAB setzen wir die Methode vor allem ein, um die spezifische DNA von Krebszellen zu entschlüsseln. Diese Informationen sind die wichtigste Grundlage zur Bestimmung des individuellen Krebs-Typs und leisten einen bedeutenden Beitrag zur exakten Befundung sowie zu den daraus resultierenden Therapie-Empfehlungen.
Für die Durchführung einer komplexen Next Generation Sequencing-Analyse benötigen wir im WILDLAB ca. 10 Werktage. Eine Einzelgenanalyse ermöglicht mittels Fast-Track Verfahren eine primäre Aussage bezüglich des Mutationsstatus binnen 1 bis 2 Arbeitstagen.
In einem übersichtlichen Befundbericht, dem Guided Reporting, stellen wir sowohl unseren Kolleginnen und Kollege als auch den betroffenen Patientinnen und Patienten die molekularpathologischen Ergebnisse in Korrelation mit der Histologie und Immunhistochemie zusammenfassend dar.
Universitätsklinikum Frankfurt MVZ GmbH
PROF. DR. PETER J. WILD
Theodor–Stern–Kai 7, Haus 6
60590 Frankfurt am Main
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